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우리는 당신의 지속적인 지원에 대해 GN Group Co., Ltd.에 감사드립니다. 우리는 12 월 23 일에 개최 된 두 회사 인 Gyre Therapeutics, Inc.의 공동 브리핑 슬롯 머신 사이트카지노 우리가받은 질문과 답변을 다음과 같이 공개 할 것입니다.
이 공개는 슬롯 머신 사이트카지노 보급 및 공정한 공개 강화의 관점에서 공개되기위한 것입니다.

Q1 : F351의 3 단계 임상 시험은 10 월 22 슬롯 머신 사이트카지노 완료되었지만 2024 년 8 월에 발표 된 미래의 타임 라인에 어떤 변화가 있을까요?

​​a1 :2024 년 8 월 23 슬롯 머신 사이트카지노 공개F351에 관한 다가오는 타임 라인의 변경 사항 없음. 12 월 16 일, QC (품질 관리) 표준을 충족 한 데이터가 제출되어 3 단계 임상 시험 데이터의 효과를 확인했습니다.

Q2 : Aisoulii가 판매를 할 수있는 데 시간이 걸렸지 만 F351에 대해 어떻게 생각 해야할지 알려주십시오.

a2 : 중국의 간 섬유증의 경우, 그것은 최초의 간 섬유증 치료 약물 일 가능성이 있으며, 초기에 판매 될 것으로 예상됩니다.
. Aisouliu가 2014 년에 시작되었을 때, NRDL (National Medical Insurance Rembursement Drug List)은 매년 업데이트되지 않았으며 3 년이 걸렸습니다.
두 번째 포인트는 제조 공장 구조입니다. 이 그룹은 약물 물질 공장을 포함한 자체 제조 공장을 소유하고 있으며 새로운 제조 공장을 설립 했으므로 F351이 성공적으로 개발되면 시스템은 원활한 제조를 허용하고 제조 공간이 개발 될 것입니다. 여기서 여기.
세 번째 요점은 판매 시스템입니다. 현재 약 500 명의 MR은 중국의 도시 지역에 주로 판매 네트워크를 설립했기 때문에 판매 기능과 네트워크를 활용하여 판매를 신속하게 진행할 수 있다고 생각합니다.

Q3 : 공개 문서에서 우리는 Madrigal의 예를 제공했지만 F351에 대한 좋은 데이터를 공개하면 동일한 움직임이 발생한다고 가정 할 수 있습니까?

a3 : 나는 움직임이 확실히 같을 것이라고 말할 수는 없지만, 나는 그것이 동일하다고 생각합니다. 이에 대한 두 가지 이유가 있습니다.
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이전 IR 인터뷰에서 F351이 성공할 수 있기를 바랐고 기대하고 있었지만 임상 시험의 결과가 좋았 음을 확인한 후에는 구매를 시작할 것이라고 의견을 받았습니다.