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(2022 년 3 월 25 일에 개최)

Q1 : f351에 대한 내쉬비 알코올성 지방증)3383_3404

A1 : 임상 시험 방법은 현재 FDA (US Food and Drug Administration)와 논의 중입니다. 임상 시험은 FDA로부터 적응증, 임상 연구 구현 계획 및 절차에 대한 동의를 얻어야하며, 얻기 전에 시간이 걸릴 수 있습니다.

Q2 : 일본의 비즈니스 확장 계획에 대해 알려주십시오.

A2 : 일본의 비즈니스 확장과 관련하여 모든 직원들은 현재 노력을 확대하기 위해 협력하고 있으며이를 적극적으로 준비하고 있지만 불행히도 현재 세부 사항을 공개 할 수있는 단계에 있지 않습니다.

Q3 : Cullgen의 표적 단백질 분해 유도제 약물의 승인 프로세스 및 IPO 상태에 대해 알려주십시오.

A3 : Cullgen의 IND (임상 시험 응용 프로그램)가 올해부터 증가 할 것이라고 생각합니다. 앞으로 우리는 매년 2-3 IND를 제출할 수있을 것으로 예상됩니다.

Q4 : 배당금을 연금 기금과 같은 주요 기관 투자자의 수를 늘리기 위해 배당금을 고려해서는 안됩니까?

A4 : 회사의 배당금으로 이익을 배분하거나 투자하는 것은 어려운 문제입니다. 그러나 우리 회사는 여전히 빠르게 성장하고 있습니다.

Q5 : 베이징 대륙의 공개 수준이 일본과 홍콩마다 다른 이유는 무엇입니까?

A5 : 베이징 대륙의 공개가 일본 및 홍콩과 다른 경우 베이징 대륙이 홍콩에 적용된 A1 문서 (목록 신청서)를 참조하십시오. 홍콩 증권 거래소 규정으로 인해 베이징 대륙에 관한 재무 데이터 예측을 공개 할 수 없습니다.

Q6 : 미국의 비즈니스 전략 및 계획에 대해 알려주십시오.

A6 : 미국에는 Cullgen과 Berkeley Advanced Biomaterials (BAB)의 두 가지 주요 사업이 있습니다. 우리의 목표는 Bab의 생체 물질 사업을 더 빨리 성장시키고 우리 그룹의 주요 기둥으로 만드는 것입니다.

Q7 : 일본이나 중국에서 BAB 제품을 판매 할 계획입니까?

A7 : BAB 제품은 이미 중국에서 판매되었으며 작년에 상당한 성장을 보였습니다. 올해 우리는 중국에서 직접 판매를 늘릴 계획입니다.